LA FIBROMIALGICA RARA.- I
Esa soy yo para mucha gente, quizá por mis ideas poco compartidas, quizá porque lucho sola, quizá porque a mí no me hizo ningún bien cuando me diagnosticaron esta enfermedad, siempre preferí pensar que no tenía nada y que el dolor que me acompañaba era producto de mi hiperactividad.
¿Cuáles fueron para mí las consecuencias de tan preciado diagnóstico para algun@s? Hoy en día lo pienso y creo que ninguno bueno....En primer lugar, tras decirme que teneía esa cosa que no conocía ni de oídas, lo siguiente fue "no tiene cura".....Genial, empezamos bien pensé.
Hoy en día sólo hay analgésicos que pueden aliviarte el dolor, el psiquiatra te ayudará a llevarlo mejor (como si él y yo nos fueramos a repartir el dolor) y blablablabla.
Me entró pánico, pero no por el dolor de la enfermedad en sí....me dio y me dá miedo darme un golpe, antes me lo daba, me pringaba Trombocid y a seguir funcionando...hoy en día me golpeó y pienso que pasará, si se me contracturará el brazo o lo que sea donde me haya dado. Es un miedo que raya en lo paranoide.
No salgo, no quedo con nadie porque seguramente ese día tendré una crisis. Antes me despertaba con dolor pero yo me levantaba, cumplía mis planes....lo pasaba bien un sábado aunque el domingo no dejase la cama en ningún momento....¿ahora qué? porque yo sigo teniendo dolor, con la diferencia de que entonces no me preocupaba apenas y ahora no sé ya que hacer para evitar lo inevitable, por muy quietecita que esté, la crisis viene.
¿Estoy quizá peor qué entonces? Pues no lo sé, no tengo un medidor de intensidad de dolor como dicen esos medicos que según ellos estudian estas cosas.....yo no tenía que haber sido diagnósticada. Sé que muchas han encontrado alivio en esto, porque se les ha reconocido que de verdad están enfermas.....pero es que a mí nunca me llamaron vaga, si decía que me dolía se lo creían, no me miraban con cara de sospecha.....decididamente puedo ser todo lo rara que quieran....pero a mí no me hizo ningún bien ese "diagnóstico".
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