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| AISS.....DUEEELEEE |
Tampoco me creí (inocente de mí) que aquello no tuviese cura, yo pensaba que ahora que sabían lo que tenía, podrían darme el remedio a ese insoportable dolor y resto de síntomas. Y no fue así, como tod@s l@s enferm@s saben.
No me desesperé, yo venía de un pasado entre médicos, fuertes depresiones y cosas "peores" que minimizaban un poco el concepto de la enfermedad que ahora aparecía en mi vida.
Me alegro de que entonces no me lo cogiera con la angustia que he visto en much@s más pacientes, porque hoy en día he pasado de una Fibromialgia a ponerle el apellido Severa o Grado Máximo según médicos.
Hay días que no puede andar (literalmente), las piernas no me responden. Tengo 4 hernias y algo que hace que mi columna lleve en no sé que sitio, un proceso degenerativo, cuando una de esas cosas se inflama, el dolor es como llevar en la espalda una antorcha quemando todo el día y mis piernas no responden al estímulo que les manda andar. Esto es, de siete días que tiene la semana, pues tres veces.
Las cefaleas diarias crónicas, son así todos los días y sin responder a la medicación y unas cuatro veces a la semana tengo jaquecas de las de antifaz, tapones en los oídos, vómitos...ojos inchados. No puedo hablar ni soportar que me hablen.
La fiebre aparece todas las noches. Hablando de éstas, no duermo más de tres horas entre día y noche. La mano derecha se engarrota casi todos los días como si dentro hubiese bichitos tirando cada uno en sentido contrario de los tendones y martilleando los huesos.
Tengo principio de hiperlaxitud, menos mal que aún voy por el principio....
No quería que esto se convirtiese en un informe de mis enfermedades. Lo que quería decir es que lo cogí con tranquilidad, después de un mal paso, lo he llevado con tranquilidad y QUIERO seguir llevándolo de la misma forma.
Esa tranquilidad, el saber poner límites y no desesperame ante lo que me resta de vida, ante un panorama tan negro es lo que ayuda a salir adelante.
Pero lo primordial, repito, es la TRANQUILIDAD, que no me cambien mi rutina pues la he construido a base de observar qué y cuando debo hacer las cosas. Si alguien intenta cambiarme la forma en que he organizado mi vida, me descoloca y los brotes vienen con más asiduidad.
Estoy enferma, sin compararme ni igualarme con nadie, cada persona es un mundo. Quizá no soy valiente para algunos pero para mí es un orgullo haber llevado ésto como lo llevo, haberme organizado sin convertirme en una histérica plañidera. Y cómo dice ANÓNIMO (Qué se quien eres jejejeje) "yo a la mía". Eso ni lo cambio, ni lo cambiaré.

3 comentarios:
Eres grande por llevarlo así....muy grande, porque semejante lastre, que es el mio también, es muy pesado y ocupa más que el propio dolor.
Mis cariños y mucha LUZ.
Frida
No nena, grande no, sabes que esta necia enfermedad agudiza los sentidos y la necesidad obliga....han sido muchos años, demasiados, y muchas circunstancias esperpénticas antes de poder llegar a ser "medio-persona". Tú también puedes. Ya lo verás, puedes porque tienes lo principal para ello y tú sabes qué es.
Bsts preciosa. Sigo enviandotela
noe tu conoces bien todas mis enfermedades y no sirbe de nada desesperarse, como tu dices no hay que salir de la rutina para estar mejor y tener pacienia, sismpre tienes mi apoyo,besos,
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